Die FDA het waarskuwingsbriewe aan 115 kleinhandelaars uitgereik vir die verkoop van ongemagtigde besteebare e-sigarette van Chinese vervaardigers, insluitend Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum, en Elf Bar.
Hierdie aksies is deel van die FDA se deurlopende handhawingspogings, wat in samewerking met staats- en plaaslike vennote uitgevoer word. Die agentskap werk saam met state, gebiede en derdeparty-entiteite om nakomingsinspeksies van kleinhandelinstellings uit te voer.
Volgens die 2024 National Youth Tobacco Survey, het 5.8% van huidige jeug-e-sigaretgebruikers gerapporteer dat hulle Geek Bar-produkte gebruik. Bykomende data van die FDA se toesig en die Bevolkingsevaluering van Tabak en Gesondheidstudie dui verder aan dat die Geek Bar-handelsmerk gewild is onder die jeug en beskou word as 'n beroep op hierdie demografie.
Kleinhandelaars wat die waarskuwingsbriewe ontvang, het 15 werksdae om te reageer met 'n regstellende aksieplan wat uiteensit hoe hulle die oortreding sal aanspreek en toekomstige voorvalle sal voorkom. As die oortredings nie dadelik reggestel word nie, kan die FDA verdere stappe neem, insluitend bevele, beslagleggings of siviele strawwe.
— Meer Vape-beleid
Vir 'n tabakproduk om wettiglik bemark te word, moet dit FDA-magtiging hê. Produkte sonder magtiging is onderhewig aan moontlike afdwingingsaksies. Van nou af het die FDA 34 e-sigaretprodukte en -toestelle goedgekeur.
